开题报告
一、课题背景
发展高效合成各种官能化吡咯烷的方法学是十分重要的，因为这类化合物广泛出现在药物、天然产物、有机催化剂、实用合成中间体中。
吡咯衍生物单体是一类重要的五元氮杂环化合物, 用途非常广泛。根据母环氧化状态的不同, 吡咯衍生物单体可分为吡咯、二氢吡咯以及四氢吡咯等三类化合物。当前, 天然环状四吡咯化合物的全合成研究是有机化学领域的一大热点，其中一个非常重要的环节就是各种取代吡咯单体合成子的构筑, 这些吡咯单体合成子获得的难易程度往往是决定反应路线是否合理的关键因素。
在大分子化合物的全合成中, 二氢吡咯化合物主要用作半饱和的卟吩等环状四吡咯化合物及植物色素、藻青素、藻红素等线性四吡咯化合物的单体。其中应
用较多的主要有两类: 二氢吡咯酮和 4,5-二氢化-3H 化合物。按照其反应物的不同，已有以下三类反应：
(1)二羰基化合物反应生成二氢吡咯酮
二氢吡咯酮经常成为许多四吡咯化合物中的合成子, 由于其分子结构中含部分饱和的吡咯结构, 可以使其吸光度得到提高从而改善四吡咯化合物的许多性能,所以它是研究者们较为关注的一类化合物。
(2)羰基化合物与氨基丙醛缩二甲醇化合物反应生成二氢吡咯酮
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