文献综述
文献综述摘要：近年来，N-杂环卡宾（NHC）配位的过渡金属催化剂已经成为各种交叉偶联反应研究的热点。
氮杂环卡宾可以和过渡金属形成稳定的C-M键，与传统的膦配体相比更加稳定，富电子，对金属的配位能力强，并具有更好的力体效应和电子效应。
金属氮杂环卡宾催化剂以其稳定性高的原因，以在有氧条件下进行Suzuki偶联反应，Heck偶联反应和Sonogashira偶联反应等交叉偶联反应。
本文主要介绍了新型N-杂环卡宾过渡金属催化剂的设计合成并对其性质进行研究。
一. 介绍N-杂环卡宾是一种多用途的有机小分子催化剂，近年来引起了许多化学家们极大的兴趣。
起先金属有机化学家把N-杂环卡宾用作金属的配体，近几年来把N-杂环卡宾用作有机反应的底物和催化剂才开始有所发展．天然噻唑盐，辅酶vitamin B1参与了众多酶催化反应。
这一系列反应是由亲核性卡宾催化实现，此后化学家们开始尝试着合成酶拟合物卡宾催化剂．各种稳定的N-杂环卡宾的合成和成功分离迅速地促进了N-杂环卡宾化学的发展。
1960年，Wanzilick[1]团队最早开始了对杂环卡宾的研究。
他们对N-杂环卡宾家族中的一员噻唑-2-碳烯(1)作为反应中间体进行了透彻的研究。
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