文献综述
文 献 综 述摘要：光分子开关能在外界刺激下发生可逆的光致异构反应，被广泛应用于分子马达、光药理学、主客体识别等光响应体系。
偶氮苯光分子开关能够替代有缺陷的生物蛋白，在不同波长的光照射下能够实现顺式异构和反式异构的转换，被广泛用于开发光药理学药物。
大多数光药物通过利用紫外光激发偶氮苯进行顺反异构转换，紫外光对生物体有较大损伤且穿透能力弱。
而利用近红外光激发对生物组织的吸收和散射小，能减小对生物体的损害，以此可以实现药物的可控释放。
偶氮苯光分子开关在近红外光下穿透组织，并且在光稳态是产生高转化率，这些独特的性质，使偶氮苯类光分子开关被广泛应用于生物的光开关。
关键字：偶氮苯阿尔兹海默症光药物偶氮苯由于其小尺寸和合成的可控性已经被证明了是最通用的结构而作为控制生物大分子的有效工具。
偶氮苯作为可控光开关与肽或者蛋白质的侧链共价连接，调控肽和蛋白质的二级结构（alpha;螺旋、beta;折叠和环结构）。
这些基于偶氮苯的光开关往往具有两个亲电基团，它们与肽或蛋白质的亲核残基相互作用。
偶氮苯类光开关在调控离子通道和神经递质受体上也取得了很大的成功。
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