苦蘵药理作用研究进展文献综述
摘要：苦蘵为茄科酸浆属的药食两用植物，在我国分布广泛，历史悠久。经研究发现，苦蘵中含有多种活性化学成分，具有抗肿瘤、抗菌、抗炎、抗氧化、利尿、免疫抑制等多种药理活性。经查阅文献，对苦蘵的药学作用进行综述，并对苦蘵的开发前景进行展望，为苦蘵进一步的研究开发提供参考。
关键词：苦蘵；药理作用；抗肿瘤；抗氧化；开发
引言
苦蘵为茄科酸浆属植物苦蘵(Physalis angulata L.)的全草。别名蘵、黄蒢、蘵草、小苦耽、灯笼草等。苦蘵为一年生草本植物，全世界均有分布，同样在我国华东、华中、华南及西南均有分布，生长于山谷林下及村边路旁。以果、根或全草入药。全草供药用，有清热、利尿之功效，民间用于治疗膀胱炎和疝气等病[1]。夏秋采集，鲜用或晒干。苦蘵历史悠久，最早在《本草拾遗》中就有记载，用于治疗咽喉肿痛、腮腺炎、急慢性气管炎、肺脓疡、痢疾、睾丸炎、小便不利、外用治脓疱疮等。现代药理研究，表明苦蘵具有抗肿瘤、抗菌、抗炎、抗氧化、利尿、免疫抑制、免疫调节等多种药理活性。本文对近年来苦蘵的药理活性及其机制方面的研究进展进行综述，为苦蘵进一步的科学研究提供依据。
1.抗肿瘤作用
杨燕军[2]等经研究表明，苦蘵提取物physalin B 对肿瘤细胞HepG2和SGC7901具有增殖抑制作用，并具有一定的时间剂量依赖关系，且高浓度时作用优于阳性对照药HCTP。但是对于physalin B诱导HepG2和SGC7901细胞凋亡的机理还不清楚，有待进一步的研究。
付宇斐[3]等研究证实，苦蘵内酯J对EGFR T790M继发突变细胞H1975有明显的增殖抑制和凋亡促进作用，进一步研究发现苦蘵内酯J能够抑制STAT3磷酸化和STAT3总蛋白表达，而对STAT3mRNA转录水平没有影响。蛋白酶体抑制剂MG132抑制了泛素化蛋白的降解，总蛋白中所有携带Ub泛素链的蛋白聚集。Western blot 证实，苦蘵酯J处理后，STAT3发生泛素化而被蛋白酶体识别后被降解，加入蛋白酶体抑制MG132 后，STAT3蛋白表达回复至对照组水平。因此，蛋白酶体抑制剂实验进一步证实苦蘵内酯J促进STAT3蛋白泛素化及降解，进一步导致其磷酸化水平降低，从而引起细胞增殖抑制和细胞凋亡。因此，苦蘵内酯J是一种新型、有效的STAT3靶向抑制剂，通过抑制STAT3总蛋白表达及STAT3磷酸化，从而发挥抗肿瘤作用。
近年来，从中草药中提取的抗肿瘤有效成分日益得到人们的重视，由于这类药物具有疗突出、不良反应小等特点，在治疗肿瘤的药物使用中，植物来源药物占了越来越高的比例。我国的药用植物种质资源丰富，如果能将中药中抗肿瘤有效成分筛选分离出来，明确其抗肿瘤作用及机理，对于抗肿瘤药物的研制开发以及肿瘤治疗具有重要的意义。
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