开题报告内容：（包括拟研究或解决的问题、采用的研究手段及文献综述，不少于2000字）
1.研究内容
1.1研究背景
药品不良反应（adverse drug reaction，ADR）是指合格药品在正常用法用量下出现的与用药目的无关的有害反应。药品不良反应是药物所固有的药理学特性，所有的药物都可引起不良反应，只是反应的程度和频率不同。同一种药物用于治疗不同的疾病及不同的病人时其不良反应也不同。2018年全国药品不良反应监测网络收到《药品不良反应/事件报告表》149.9万份[1]。根据国家食品药品监督管理总局历年来发布的《国家药品不良反应监测年度报告》显示，我国药品不良反应的报告数量逐年增加[2]。
1.2拟研究或解决的问题
随着新药种类的不断增多，药物的广泛应用出现滥用。因此，该课题选择2014-2019年某三甲医院药品不良反应调研及现状分析，拟对该院2014-2019年所发生的所有药品不良反应报表进行调研，并将不良反应报表从患者年龄、性别、用药途径、药品剂型、报表类型及报表定性几个方面进行分类统计分析。通过对我院过去六年的不良反应报表进行回顾性分析，得出不良反应发生的特点和规律，以期降低药品不良反应的发生率，提高用药的安全性，降低医疗费用，减轻患者负担，同时进一步完善 ADR 监测工作，为临床安全合理用药提供依据。
2.研究手段
2.1资料与方法
2.1.1资料
数据资料来自某三甲医院药品不良反应上报系统中2014-2019年的所有合格ADR报表。系统中所有报表均经过专业药品不良反应评价员评价，数据真实、完整、可靠。对ADR报表按患者性别、年龄、给药途径、药品剂型、反应分级等进行统计分析。
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