开题报告内容：
一、本课题拟研究的问题
随着生活水平的提高，非酒精性脂肪肝（NAFLD）已经成为常见疾病，它是指与过量饮酒史无关，以肝细胞脂肪变性为主要病理特征的慢性肝病。伴随有作为代谢解毒器官的肝脏代谢消除能力的改变，严重影响脂肪酸、胆汁酸等内源性化合物的代谢消除。肝脏药物代谢酶胆固醇7alpha;-羟化酶（CYP7A1）和CYP3A在胆固醇的代谢过程中扮演着重要的角色。核受体LXR参与了肝脏中多条代谢信号通路的调控，包括胆固醇代谢等，在脂质代谢调控网络中处于关键地位。姜黄素是从姜黄属植物中提取出来的一种有多酚类化合物，它对疾病具有广泛的预防特性。近年来研究表明姜黄素可以对抗脂肪肝，本课题通过对姜黄素调节药物代谢酶的研究，从内源性代谢的角度阐明姜黄素发挥作用的关键点，为肝保护药物的研发提供新的思路。
二、采用的研究手段
本课题采用高脂饲料及30%果糖水复合喂养八周建立C57BL/6小鼠非酒精性脂肪肝模型，姜黄素治疗四周后取肝脏，采用油红O染色方法检测肝脏脂肪变性程度，验证姜黄素对小鼠非酒精性脂肪肝的改善作用。在非酒精性脂肪肝模型小鼠研究的基础上，运用Q-PCR及Western Blot技术考察姜黄素对脂肪肝病理状态下药物代谢酶CYP7A1及CYP3A表达的调控作用，在体外原代肝细胞PA（palmitic acid）刺激模型中，使用LXR拮抗剂GGPP（geranylgeranyl diphosphate）考察LXR在姜黄素调控药物代谢酶过程中发挥的作用。从核受体角度探求姜黄素的作用机制和作用途径，以期为NAFLD的治疗提供更多策略。
三、论文课题研究进度安排
2015年3月2日----3月20日 确定选题，查阅文献。
2015年3月21日----3月31日 撰写开题报告。
2015年4月1日----4月15日 进行实验。
2015年4月16日----5月30日 进行实验，撰写论文，并提交毕业论文初稿。
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