两嵌段高分子聚合物PLGA-mPEG的合成与研究-----开题报告一、选题意义PLGA(聚乳酸-羟基乙酸，Poly(D,L-lactide-co-glycolide)是一种生物可降解的高分子材料，具有毒性低、生物相容性好、可生物降解以及降解产物无毒等诸多优点,广泛用作药物载体材料，在美国PLGA通过FDA认证，被正式作为药用辅料收录进美国药典。
PLGA的降解产物是乳酸和羟基乙酸，同时也是人代谢途径的副产物，所以当它应用在医药和生物材料中时不会有毒副作用[1]。
PLGA具有一定的疏水性，所以对于亲水性物,PLGA 作为载体却不甚理想。
因常常需要对PLGA 进行改性。
目前主要有两种改性方法,一是增加聚酯的亲水性,使材料吸水性增加,聚合物溶胀,影响药物释放的孔洞扩散阶段；二是影响聚酯的降解性,形成新型的以PLGA 为侧链的接枝聚合物,加快聚合物的表面熔蚀降解行为[2]。
同时，由于两亲性嵌段共聚物的一些特殊性质，可以用于合成胶束、微球、纳米粒等微粒分散体系以达到缓控释、提高稳定性等目的，相关的研究和应用广泛。
在PLGA末端接上亲水性基团如mPEG形成两亲性嵌段聚合物成为一种很常用的方式，本次研究便是探究PLGA-mPEG的合成路线，同时合成一些以供后续研究使用。
二、文献综述Jeong等[3]用PLGA 与不同分子量的mPEG合成了一些二嵌段共聚物及其薄膜材料,发现PEG链段倾向于聚集于膜的表面，并且膜材料对蛋白质的吸附作用随mPEG分子量增加而增大。
李近[4]等通过改变嵌段材料PLGA-mPEG亲、疏水端的分子量，通过体外降解和释药实验，考察材料性质对PLGA-mPEG载药微球的性质、降解以及释药行为的影响。
以上是毕业论文文献综述，课题毕业论文、任务书、外文翻译、程序设计、图纸设计等资料可联系客服协助查找。
