1 选题依据和意义自2019年12月以来，新型冠状病毒SARS-CoV-2引发的肺炎疫情已肆虐全球一年之久。
截止目前，已累计确诊1.2亿人，累计死亡266万人。
新型冠状病毒主要通过呼吸道途径以及密切接触传播。
其中直接传播，主要是患者打喷嚏、咳嗽、说话出的飞沫以及呼出的气体，近距离接触到其他健康人员，使其吸入到气道内而导致感染。
此外，飞沫会混合在空气中而形成气溶胶，在密闭环境中会被健康人群吸入后会导致感染；或者沉积在物品表面，健康人群接触污染的物品后，再接触自己的口腔、鼻腔、眼球等黏膜处，也会被吸收导致感染到新型冠状病毒。
新型冠状病毒的刺突蛋白S蛋白位于病毒表面，介导病毒与宿主细胞ACE2受体的结合，从而帮助病毒入侵和感染宿主[1]。
因此，ACE2与病毒感染细胞密切相关，可能是新型冠状病毒肺炎潜在的治疗靶点，深入研究ACE2与新型冠状病毒之间的关系将有助于把控人群遗传易感性及药物研发，推动疾控、临床和科研人员更快地制定出相关防控、诊疗方案。
然而目前刺突蛋白与ACE2受体结合的具体机制尚未完全明确，因而研究二者的具体相互作用分子机制对于明确病毒的感染过程和药物设计都具有重要的意义。
本课题通过分子动力学模拟手段，观察新型冠状病毒刺突蛋白与ACE2蛋白结合的动态过程，研究二者相互作用的分子机制，并发现潜在的药物结合位点，从而对抗病毒药物的设计提供指导。
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