研究问题由于海洋环境的特殊性，使得在此环境下生存的真菌与近亲陆地真菌的次级代谢产物有较大的区别。
由于对陆地真菌资源的开发已接近枯竭，因此本课题以海洋来源的真菌为对象，在实验室前期大量筛选得到活性菌株的基础上，对该活性菌株的次级代谢产物进行研究。
通过抗菌活性为指标进行发酵条件优化，得到最佳的发酵条件。
并以该条件对该活性菌株进行大量发酵来研究其次级代谢产物。
通过对其次级代谢产物进行分离纯化，从而有望发现结构新颖的抗菌化合物。
研究手段1.文献收集与前期准备收集已报道的来自我国海域真菌活性次级代谢产物的研究，包括菌种来源、发酵培养条件、代谢产物的分离和结构鉴定、产物所对应的生物合成基因簇信息，为接下来的实验内容做好准备。
2.菌株的活化与保存将实验室现存的活性菌株从-80℃冰箱取出，采用平板划线和液体培养的方法活化该菌株，并确定该菌株是否染菌。
将纯化后的该菌株的孢子悬浮液与终浓度为25%的甘油混合后保存于-80℃冰箱，同时采用划线的方法保存于试管中。
3.菌株的大量发酵将活化好的菌株接种于PDB液体培养基中，以大米海水固体培养基在28℃黑暗条件下进行发酵，期间3天一次对培养基进行观察，看是否出现染菌的情况，若发现染菌的情况，立即取出染菌的培养基，采用高压灭菌处理。
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