肿瘤已成为危害人类健康和生命的第二大疾病。
尽管已有多种抗肿瘤药物上市, 但因靶向性不佳，抗肿瘤效果不尽如人意。
如何高效地将抗肿瘤药物递送入肿瘤, 提高药物在肿瘤部位的浓度, 降低毒副作用, 成为制药领域研究的热点。
随着材料学、药剂学的发展, 采用纳米技术递送抗肿瘤药物已经成为研究热点。
现有的抗肿瘤药物，多数为难溶性药物，包封到纳米粒中不但能解决难溶和难于给药的问题，还可借助纳米粒的PEG修饰延长药物半衰期，通过EPR效应向肿瘤组织聚集。
且纳米粒本身的许多理化特性可加以调整，如电荷反转能兼顾血液循环中稳定和肿瘤摄取[1]，以及通过对载体材料的设计实现对肿瘤微环境的响应性释放药物[2]，偶联主动靶向分子可提高肿瘤中的药物分布。
最近，兼具长循环、主动靶向、电荷反转、环境响应释药等特点的多功能纳米递送系统也在研究之中[3]。
然而，纳米给药系统在疾病治疗方面的潜力还没有充分发挥。
避免调理和非特异性清除仍然是一个挑战，使用PEG修饰不能完全避免清除，最终仍会激活人体补体系统[4]。
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