文献综述
文 献 综 述1.引言C-H键广泛存在于天然及合成化合物中，作为有机化学中重要的一门课题，一直广受人们关注。
如何将非活化的碳氢键不经过预活化直接打断并进行官能团化，作为碳碳键以及碳杂键的构建策略具有高效、便捷、经济的特点，也是当今有机化学前沿领域重要的研究课题之一。
随着近年来过渡金属催化碳氢键活化的兴起，这一方法逐渐成为了人们合成策略中最为重要的一种手段。
然而，对于一个分子中，诸多碳氢键的存在，如何高效专一选择性的活化期中一个并实现官能团化，则是这一方案中首先要考虑的问题。
配位导向的概念引入则很好的解决了这一问题，它通过分子中具有配位能力的基团与过渡金属发生配位，从而活化最接近过渡金属位置的碳氢键。
2.研究进展近年来，过渡金属催化、螯合导向的碳氢键活化官能团化反应持续受到大家的高度关注，其中以sp2碳氢键活化官能团化反应的研究和报道居多，并且至今仍在迅速发展。
随着过渡金属催化C-H键构建新的C-C键方法的成熟，发展通过C-H键活化构建C-O键的方法也越来越受到有机化学家的关注。
其中C-H羟基化为苯酚类化合物的制备提供了更为便捷的途径。
(图示1b)[4]此类方法步骤更为简单，并且具有较高的原子经济性，符合绿色化学的基本原则。
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