研究背景：炎症是机体对于刺激，如病原体、受损细胞或其他刺激物的一种防御性反应[1]，主要由活化的巨噬细胞、单核细胞和其他免疫细胞所介导，表现为红、肿、热、痛以及功能障碍。
脂多糖（Lipopolysaccharides，LPS）由O-抗原、脂质A和核心多糖组成，是革兰氏阴性菌细胞壁的主要成分之一，不同细菌甚至菌株之间都存在着差异[2,3]。
LPS进入机体后，会诱导免疫细胞的激活，导致促炎症因子的释放，是诱发炎症的最主要的病原分子之一[4]。
通过激活细胞内炎症信号通路，使细胞核内有关的炎症因子或介质表达发生变化，从而合成和释放相关的内源性生物活性因子，如肿瘤坏死因子alpha;（Tumor necrosis factor-alpha;, TNF-alpha;）、白介素-1（Interleukin-1, IL-1）、白介素-6（Interleukin-6, IL-6）、前列腺素等[5]。
盐酸苄丝肼是一种外周脱羧酶抑制剂，在临床上常与左旋多巴联合制成复合制剂多巴丝肼用于帕金森病的治疗[6,7]。
盐酸苄丝肼性质极不稳定，对溶剂PH、光线、温度及湿度的变化极为敏感[8]。
实验室前期研究发现，盐酸苄丝肼能够显著降低ApoE-/-小鼠的SAP水平。
SAP是急性反应期由肝脏分泌的一种炎性介质，并且与炎症的发生与发展有着密切的关系，这就为盐酸苄丝肼治疗急性炎症打下基础。
本实验通过LPS对巨噬细胞Raw264.7细胞造模，给予不同浓度的盐酸苄丝肼，对细胞中的炎性细胞因子IL-6，TNF-alpha;，IL-1beta;进行检测，从而证明盐酸苄丝肼对LPS刺激的巨噬细胞中的促炎细胞因子的影响。
以上是毕业论文文献综述，课题毕业论文、任务书、外文翻译、程序设计、图纸设计等资料可联系客服协助查找。
