链状磁性纳米药物载体的制备的机制研究一、拟研究或解决的问题在单分散磁性纳米粒表面上用RGD和PEG进行修饰，形成链状纳米药物载体，使修饰后的链状磁性纳米重组体具有载药量可控、高载药与高磁性统一、血中循环时间长、肿瘤多价靶向的功能。
二、研究手段1、合成单分散氧化铁磁性纳米粒：金属有机前驱体热分解法是以金属有机化合物、盐和配合物为前驱体,表面活性剂作为稳定剂,有温和的还原剂或氧化剂存在,在高沸点有机溶剂中直接高温分解前驱体来制备单分散纳米粒子的方法。
2、先合成RGD-PEG复合物，再用复合物对磁性纳米粒表面进行修饰，形成链状磁性纳米重组体。
3、考察链状磁性纳米药物载体的载药量、释药速率、材料毒性、细胞吞噬情况以及抗肿瘤效果。
通过研究纳米加工过程中单个铁核和纳米链的尺寸、几何形状、物理、化学、磁学等性质的内在联系，以及与细胞摄取、内吞途径和血液中行为等的关系，揭示链状重组装体中各结构单元之间的内在作用机制和规律。
三、文献综述纳米药物载体或者被动靶向，或者链接识别片段实现主动靶向，或者通过物理方法达到主动靶向。
这些药物载体包括聚合物纳米粒、脂质体、胶束等，它们存在物理或化学稳定性不能完全实现靶向药物传递。
超顺磁性氧化铁纳米粒(Superparamagnetic iron oxide nanoparticles, SPIONs)是最早用于临床的磁性纳米材料，如Feridex（肝、脾MRI成像）、Combidex（淋巴结MRI成像）、Ferumoxytol（铁替代疗法）等具有良好的安全性和生物相容性。
由于小尺寸效应、表面效应等纳米效应的存在，超顺磁性氧化铁纳米粒具有自身优异的理化性能。
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