文献综述：
光合作用是植物生长和物质积累的基础，高光效育种是目前育种学家共同关注的研究领
域。
- 不同竹种的光合特性的研究
1.1影响光合作用的生态因子分析
以生态沟渠花叶芦竹(Arundo donax var. versicolor)为材料，采用便携式 CID–340 光合仪，在晴朗天气测定花叶芦竹成熟叶片净光合速率(Pn)和光合有效辐射(PAR)、气孔导度(Gs)、胞间 CO2浓度(Ci)、叶温(Tl)、叶周围气温(Ta)和蒸腾速率(Tr)等影响因子，对花叶芦竹光合特性日动态及其影响因素进行分析。逐步回归分析结果表明，净光合速率主要受蒸腾速率、胞间 CO2 浓度、叶温和气温的影响；偏相关分析和通径分析结果表明，胞间 CO2 浓度、蒸腾速率也是影响花叶芦竹净光合速率的主要因子，且胞间 CO2 浓度的影响比蒸腾速率的影响大。[1]
1.2净光合速率、蒸腾速率的测定及光响应曲线的拟合
通过实验比较，不同竹种净光合速率存在显著差异，总体呈现丛生竹gt;散生竹gt;混生竹的趋势，说明丛生竹的光合固碳能力最强，最有利于干物质的积累。在竹子栽培中，为了提高竹子的生长量和增加竹笋产量，就要提高竹林的总体光合速率，因此在适宜的条件下，发展丛生竹有利于提高林地的利用率，进而提高产量。另外本研究中 1~2 年生竹光合能力明显高于 3~4 年生竹，表明新竹具有较高的生理机能，所以在竹子栽培中，适当提高 l~2 年生竹在竹林中占有的比例也十分重要，这与前人的研究是一致的[2]。光响应曲线是理解光能驱动下光合有效辐射和净光合速率关系的基础。本实验发现光强刚开始增强时，各竹种间差异较小，但随着光强的继续增加，不同竹种出现很大的差异，同样表现为丛生竹gt;散生竹gt;混生竹的趋势，进一步说明丛生竹较强的光合固碳能力。丛生竹具有秆形高大、生物量高、成丛生长、生长迅速、根茎系统发达，繁殖容易等特点，因此应加大丛生竹种的开发力度，改变当前丛生竹的利用水平远低于毛竹、雷竹等散生竹种，并主要局限在绿竹、慈竹(Bambusa emeiensis)等少数几个竹种的现状。[3]
1.3光补偿点(LCP)、光饱和点(LSP )和表观量子效率(AQY)
光补偿点(LCP)、光饱和点(LSP )和表观量子效 率(AQY)是指示植物光合反应的重要指标，一般而言，光补偿点越低，表示植物对弱光利用能力强， 光饱和点则反映植物对强光的需求，高则说明光合过程中可更有效的利用强光。[4] 光饱和点和光补偿点容易受到外界温度、叶片年龄、实验方法等的影响，不同实验所使用的仪器、立地条件、品种、季节等均可能导致得出与前人有差异结论。植物叶片光合能力的强弱在一定程度上取决于物种的遗传特性。
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